الشيوخ : ينتصر لمرضي الهيموفليا أستدعاء رئيس هيئة التأمين الصحي
كتب | ياسر ثروت الخياط
أستدعي اليوم المستشار عبد الوهاب عبد الرازق رئيس مجلس الشيوخ، رئيس هيئة التأمين الصحي، للحضور للجنة الصحة بالمجلس لكي تبدء اللجنة بمجلس الشيوخ، نقاشها حول أوضاع مرضي النزف الوراثي هيموفليا
وقد أوصت اللجنة الصحية بالمجلس بضرورة عقد جلسة الأسبوع القادم وذلك بحضور، رئيس هيئة التأمين الصحي ،ورئيس هيئة الشراء الموحد وبعض الخبراء من اساتذة الجامعات للوقوف علي كيفية وضع آليه لتوفير العلاج الوقائي اللازم لمنع النزف، وتوصيله لمرضي الهيموفليا الي منازلهم بطريقة تحفظ كرامتهم وحياتهم.
حيث صرح رئيس صحة الشيوخ أن عدد مرضي الهيموفليا، بجمهورية مصر العربية، حوالي 7 آلاف مريض معرضين لنزف فجائي، وهناك روتين في صرف الدواء
حيث عقدت اليوم لجنة الصحة والسكان بمجلس الشيوخ برئاسة الدكتور محمد جزر، إجتماعا، لمناقشة الأقتراحين برغبة المقدمين من الدكتورة سلوى الحداد عضو مجلس الشيوخ، والدكتورة نيڤين چورچ عضو مجلس الشيوخ، وأعضاء اللجنة بشأن تدهور أوضاع مرضي النزف الوراثي الهيموفليا.
وقال الدكتور محمد جزر عضو مجلس الشيوخ ورئيس اللجنة الصحية، أن عدد مرضي الهيموفليا في مصر حوالي 7 آلاف مريض معرضين لنزف فجائي بدون أي صدمات مما قد يؤدي إلي الوفاة في حالة حدوثه بالمخ أو الإعاقة الكاملة في حالة حدوثه بالمفاصل أو العمود الفقري.
ويعتبر مرض الهيموفليا مرض وراثي يؤدي إلي نقص عوامل تجلط الدم و يصيب الذكور بنسبة اكبر من الإناث ويعتبر الطفل المصاب غير مسموح له بالحركة او الاختلاط او الذهاب للمدارس طالما لا يتم اعطاؤه العلاج بإنتظام.
وتعيش الاسرة التي لديها طفل الهيموفليا، مأساه حقيقية للعثور علي جرعات الدواء اللازمة لانقاذ حياة الطفل عند حدوث النزيف ، علاوة علي الروتين في صرف العلاج اللازم للوقاية من النزيف.
وإستضافت اللجنة عدد من مرضي الهيموفليا واسرهم للاستماع لشكواهم بطريقة مباشرة حول معاناتهم للحصول علي الدواء اللازم لانقاذ حياتهم وانقاذهم من نزيف المفاصل والذي يؤدي الي اعاقتهم.
